Пакистан стал 22-й страной, одобрившей вакцину «Спутник V»
9 февраля 2021 года Управление по контролю за лекарственными средствами Пакистана (Drug Regulatory Authority of Pakistan, DRAP) одобрило применение российской вакцины «Спутник V». Вакцина зарегистрирована в Пакистане в рамках ускоренной процедуры (emergency use authorization) на основании данных клинических исследований «Спутник V» в России.
Одобрение вакцины по ускоренной процедуре стало возможным благодаря ее высокой эффективности и безопасности, а также широкой изученности платформы аденовирусных векторов человека.
Регистрационный совет Управления по регулированию лекарственных средств Пакистана (DRAP) на своем 299-м заседании в пятницу
Вакцина «Спутник V», разработанная в научном Центре им. Гамалеи в Москве, стала первой в мире зарегистрированной вакциной от коронавируса. По данным Lancet, эффективность препарата составляет 91,6%, от тяжелого течения коронавируса 100%.
Вакцина «Спутник V» в настоящее время разрешена или зарегистрирована в следующих странах:
- Россия, регистрация 11.08.2020, Минздрав РФ,
- Белоруссия, регистрация 21.12.2020, Министерство здравоохранения Беларуси,
- Аргентина, регистрация 23.12.2020, Национальное управление по контролю за лекарственными средствами, продуктами питания и медицинскими технологиями Аргентины (ANMAT),
- Сербия, регистрация 31.12.2020, Агентство по медикаментам Сербии,
- Боливия, регистрация 06.01.2021, Государственное агентство по лекарствам и технологиям в сфере здравоохранения Многонационального государства Боливия,
- Алжир, регистрация 11.01.2021, Национальное агентство фармацевтической продукции,
- Палестина, регистрация 11.01.2021, Министерство здравоохранения Государства Палестина,
- Венесуэла, регистрация 13.01.2021, Министерством здравоохранения Боливарианской Республики Венесуэла,
- Парагвай, регистрация 15.01.2021, Министерство здравоохранения Парагвая,
- Туркмения, регистрация 18.01.2021, Министерство здравоохранения и медицинской промышленности Туркменистана,
- Венгрия, регистрация 21.01.2021, Национальный институт фармакологии и питания Венгрии,
- ОАЭ, регистрация 21.01.2021, Министерство здравоохранения и профилактики ОАЭ,
- Иран, регистрация 26.01.2021, Министерство здравоохранения Ирана,
- Гвинея, регистрация 29.01.2021, Национальное управление фармацевтики и лекарственных средств Республики Гвинея,
- Тунис, регистрация 30.01.2021, Министерство здравоохранения Туниса,
- Армения, регистрация 01.02.2021, Министерство здравоохранения Армении,
- Мексика, регистрация 03.02.2021, Комитет по новым молекулам Федеральной комиссии по защите от санитарных рисков (Cofepris),
- Никарагуа, регистрация 03.02.2021, Министерство здравоохранения Никарагуа,
- Бразилия, регистрация 03.02.2021, Национальное агентство наблюдения за здоровьем (Anvisa),
- Ливан, регистрация 05.02.2021, Министерство здравоохранения Ливана,
- Республика Сербская, Босния и Герцеговина, регистрация
05.02.2021 и 08.02.2021, Министерство здравоохранения Республики Сербской и Агентство по лекарственным средствам Боснии и Герцеговины, - Мьянма, регистрация 06.02.2021, решение о регистрации в рамках ускоренной процедуры принял исполняющий обязанности главы государства старший генерал,
- Пакистан, регистрация 09.02.2021, Управление по контролю за лекарственными средствами Пакистана (Drug Regulatory Authority of Pakistan, DRAP). Ранее
22.01.2021 года Комитет DRAP выдал Разрешение на экстренное использование вакцины «Спутник V» в Пакистане. - Монголия, регистрация 09.02.2021, Министерство здравоохранения Монголии,
7 комментариев
Александру Биктимирову было 34 года. После первой инъекции его состояние тут же ухудшилось, через несколько дней он скончался.
В Минздраве сразу же опровергли хоть какую-то связь смерти мужчины с прививанием, заявив, что он скончался из-за пневмонии — «после прививки был факт переохлаждения», но местные относятся к случившемуся настороженно.